Fiche maladie — Laboratoire Dr MELLAL, Staoueli — Alger

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Par Dr MELLAL Yasmine, immunologiste — Laboratoire Dr MELLAL, Staoueli (Alger)

Comprendre la maladie

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Dr Yasmine MELLAL
Image prise au laboratoire Dr MELLAL — propriété du Laboratoire Dr MELLAL. {{fr.txt}}

Les signes qui doivent alerter

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Ces signes ne suffisent pas à un diagnostic : ils justifient d'en parler à votre médecin.

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Fiche patient illustrée
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Le bilan au laboratoire

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Tous ces examens sont disponibles au laboratoire Dr MELLAL, réalisés sur place à Staoueli — votre médecin prescrit ceux qui correspondent à votre situation. Cliquez sur une analyse pour un aperçu, puis « Voir la fiche complète » :

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À savoir

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Dr Yasmine MELLAL
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Critères diagnostiques & classification

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Le suivi

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Références
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Questions fréquentes

La prise de sang suffit-elle au diagnostic ?
Non. Le diagnostic associe toujours l'examen clinique, parfois l'imagerie ou d'autres explorations, et le bilan biologique. Celui-ci oriente, confirme et permet le suivi — l'interprétation revient à votre médecin.
Faut-il être à jeun pour ce bilan ?
La plupart de ces analyses ne demandent aucun jeûne. Certaines ont des conditions particulières (heure de prélèvement, repos…) : consultez la fiche de chaque analyse ou appelez-nous avant de venir.
Comment récupérer mes résultats ?
Sur place, ou en ligne sur notre portail sécurisé Mes résultats. Votre médecin peut aussi les recevoir directement, et l'immunologiste reste disponible pour expliquer le compte rendu.
Comment se passe le prélèvement ?
Une simple prise de sang, sans rendez-vous, aux heures d'ouverture — Dimanche à Jeudi 7h00 – 17h00, Samedi 7h00 – 15h00. Apportez votre ordonnance ; certaines analyses de ce bilan ont des conditions particulières, précisées sur leur fiche. Prélèvement à domicile possible sur rendez-vous.
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Une ordonnance pour ce bilan ?
Sans rendez-vous — Dimanche à Jeudi 7h00 – 17h00, Samedi 7h00 – 15h00.

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Dr Yasmine MELLAL, immunologiste — Laboratoire Dr MELLAL, Staoueli (Alger)

Cette page fournit une information générale et ne remplace pas l'avis de votre médecin. L'interprétation d'un résultat biologique dépend toujours du contexte clinique.

Maladies neurologiques

Syndrome de Guillain-Barré

Par Dr MELLAL Yasmine, immunologiste — Laboratoire Dr MELLAL, Staoueli (Alger)

Comprendre la maladie

Le syndrome de Guillain-Barré est une polyradiculonévrite aiguë post-infectieuse : une réaction immunitaire croisée, survenant classiquement deux à quatre semaines après un épisode infectieux, atteint les nerfs périphériques et provoque un déficit moteur ascendant d'installation rapide.

C'est une urgence : toute faiblesse rapidement progressive impose une consultation immédiate.

Les signes qui doivent alerter

Paresthésies distales des quatre extrémités

Déficit moteur ascendant bilatéral et symétrique, rapidement progressif

Aréflexie ostéotendineuse

Douleurs rachidiennes et radiculaires

Atteinte bulbaire ou respiratoire, dysautonomie (urgence absolue)

Ces signes ne suffisent pas à un diagnostic : ils justifient d'en parler à votre médecin.

Le bilan au laboratoire

Tous ces examens sont disponibles au laboratoire Dr MELLAL, réalisés sur place à Staoueli — votre médecin prescrit ceux qui correspondent à votre situation. Cliquez sur une analyse pour un aperçu, puis « Voir la fiche complète » :

Anti-gangliosides (GM1, GQ1b…)
Dr Yasmine MELLAL
Image prise au laboratoire Dr MELLAL. Toutes les images partagées sur ce site sont la propriété du Laboratoire Dr MELLAL.

Critères diagnostiques & classification

Critères de Brighton : déficit flasque bilatéral aigu, aréflexie, dissociation albumino-cytologique du LCR, ENMG.

Niveaux de certitude de Brighton
CliniqueFaiblesse flasque bilatérale + réflexes diminués ou abolis, nadir en 12 h à 28 jours, évolution monophasique
LCRDissociation albumino-cytologique : protéines élevées, < 50 cellules/µL
ENMGSignes de polyradiculonévrite — niveau 1 de certitude si clinique + LCR + ENMG réunis

Règle : trois niveaux de certitude selon le nombre d'éléments réunis ; l'ENMG précise la forme démyélinisante ou axonale.

Le suivi

Le diagnostic est clinique et électrique ; les anti-gangliosides précisent certaines variantes (anti-GQ1b et syndrome de Miller-Fisher).

Références
  1. Sejvar JJ, et al. Guillain-Barré syndrome and Fisher syndrome: case definitions and guidelines for collection, analysis, and presentation of immunization safety data. Vaccine 2011;29:599-612.
  2. Leonhard SE, et al. Diagnosis and management of Guillain-Barré syndrome in ten steps. Nat Rev Neurol 2019;15:671-83.

Questions fréquentes

La prise de sang suffit-elle au diagnostic ?
Non. Le diagnostic associe toujours l'examen clinique, parfois l'imagerie ou d'autres explorations, et le bilan biologique. Celui-ci oriente, confirme et permet le suivi — l'interprétation revient à votre médecin.
Faut-il être à jeun pour ce bilan ?
La plupart de ces analyses ne demandent aucun jeûne. Certaines ont des conditions particulières (heure de prélèvement, repos…) : consultez la fiche de chaque analyse ou appelez-nous avant de venir.
Comment récupérer mes résultats ?
Sur place, ou en ligne sur notre portail sécurisé Mes résultats. Votre médecin peut aussi les recevoir directement, et l'immunologiste reste disponible pour expliquer le compte rendu.
Comment se passe le prélèvement ?
Une simple prise de sang, sans rendez-vous, aux heures d'ouverture — Dimanche à Jeudi 7h00 – 17h00, Samedi 7h00 – 15h00. Apportez votre ordonnance ; certaines analyses de ce bilan ont des conditions particulières, précisées sur leur fiche. Prélèvement à domicile possible sur rendez-vous.

Une ordonnance pour ce bilan ?
Sans rendez-vous — Dimanche à Jeudi 7h00 – 17h00, Samedi 7h00 – 15h00.

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Dr Yasmine MELLAL, immunologiste — Laboratoire Dr MELLAL, Staoueli (Alger)

Cette page fournit une information générale et ne remplace pas l'avis de votre médecin. L'interprétation d'un résultat biologique dépend toujours du contexte clinique.